Μετάβαση στο περιεχόμενο

Την ανάκληση φλεβοκαθετήρων αποφάσισε ο ΕΟΦ

7f3c8e4e974f22db700892950137d94a

Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε πρώτοι όλα τα νέα!! 

Την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων του φλεβοκαθετήρα PLUSCAN ALPHA I.V. CANNULA της εταιρείας MEDIIPLUS (INDIA) LIMITED, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Πρόκειται για τις παρτίδες 61084/464 και 60271/120, σε δείγματα των οποίων βρέθηκε ξένο σώμα και μαύρα στίγματα, μετά από εργαστηριακούς ελέγχους που διεξήγε Διεύθυνση Εργαστηρίων του ΕΟΦ
Η απόφαση ανάκλησης των εν λόγω παρτίδων αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας, εφόσον οι φλεβοκαθετήρες δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές. Η εταιρεία ΣΤΑΥΡΙΔΟΥ ΧΡΙΣΤΙΝΑ-MEDICAL EQUIPMENT, η οποία διακινεί το προϊόν στην ελληνική αγορά, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες των ανωτέρω παρτίδων, προκειμένου να τις αποσύρουν.
Ο ΕΟΦ ενημερώνει την υπεύθυνη εταιρεία ότι τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε ετών και να τίθενται υπόψη του Οργανισμού, εφόσον ζητηθούν.

Thanasis Chalikias Προβολή όλων

A Product Manager with expertise in pharma marketing and sales operations

Σχολιάστε

Συνδεθείτε για να δημοσιεύσετε το σχόλιο σας:

Λογότυπο WordPress.com

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό WordPress.com. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Google+

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Google+. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Twitter

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Twitter. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Φωτογραφία Facebook

Σχολιάζετε χρησιμοποιώντας τον λογαριασμό Facebook. Αποσύνδεση /  Αλλαγή )

Σύνδεση με %s

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.

Αρέσει σε %d bloggers: