Μετάβαση στο περιεχόμενο

ΕτικέταCHMP

Θετική γνωμοδότηση για νέα, συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση

Θετική γνωμοδότηση για μια νέα, συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση, εξέδωσε η αρμόδια επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Η νέα θεραπεία, προκύπτει από το σταθερό συνδυασμό των δραστικών … Continue Reading Θετική γνωμοδότηση για νέα, συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση

Ευρωπαϊκό «πράσινο φως» για τη ριβαροξαμπάνη σε ασθενείς με στεφανιαία ή περιφερική αρτηριακή νόσο

  Θετική γνωμοδότηση για μια νέα ένδειξη της ριβαροξαμπάνης, του από του στόματος νεότερου αντιπηκτικού της Bayer, εξέδωσε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). … Continue Reading Ευρωπαϊκό «πράσινο φως» για τη ριβαροξαμπάνη σε ασθενείς με στεφανιαία ή περιφερική αρτηριακή νόσο

Alnylam Receives Positive CHMP Opinion for ONPATTRO™ (patisiran) for the Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis in Adults with Stage 1 or Stage 2 Polyneuropathy

  Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), the leading RNAi therapeutics company, announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a Positive Opinion recommending marketing authorization … Continue Reading Alnylam Receives Positive CHMP Opinion for ONPATTRO™ (patisiran) for the Treatment of Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis in Adults with Stage 1 or Stage 2 Polyneuropathy

ΕΜΑ: Ανάκληση φαρμάκων που περιέχουν βαλσαρτάνη σε ολόκληρη την ΕΕ

  Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) εξετάζει τα φάρμακα που περιέχουν τη δραστική ουσία βαλσαρτάνη (valsartan), η οποία παρέχεται από την Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, εταιρεία στο Linhai της Κίνας. Η … Continue Reading ΕΜΑ: Ανάκληση φαρμάκων που περιέχουν βαλσαρτάνη σε ολόκληρη την ΕΕ

Έγκριση και στην Ευρώπη λαμβάνει το πρώτο φάρμακο για τις ημικρανίες

Το «πράσινο φως» για την κυκλοφορία του πρώτου στοχευμένου φαρμάκου για τις ημικρανίες και στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης λαμβάνουν οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Amgen και Novartis, μετά τη σύσταση της … Continue Reading Έγκριση και στην Ευρώπη λαμβάνει το πρώτο φάρμακο για τις ημικρανίες

Έρχεται τριπλή θεραπεία για τον ιό HIV του AIDS

Στις 26 Απριλίου, η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) εξέδωσε θετική γνώμη, συνιστώντας τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το φάρμακο Biktarvy που προορίζεται για τη θεραπεία της λοίμωξης από … Continue Reading Έρχεται τριπλή θεραπεία για τον ιό HIV του AIDS